药品质量管理规范全集

中华人民共和国卫生部令第79号 药品生产质量管理规范(2010年修订) 附录1：无菌药品 附录2：原料药 附录3：生物制品 附录4：血液制品 附录5：中药制剂关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知(国食药监安[2011]101号) 附件1：药品GMP认证申请资料要求 附件2：《药品GMP证书》编号格式国家药品监督管理局令第27号 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) 附件：表Ⅰ 制剂配制环境空气洁净度级别要求表 表Ⅱ 洁净室(区)空气洁净度级别表国家药品监督管理局令第20号 药品经营质量管理规范国家食品药品监督管理局令第2号 药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理局令第3号 药物临床试验质量管理规范 附录1：世界医学大会赫尔辛基宣言 附录2：临床试验保存文件国家药品监督管理局令第32号 中药材生产质量管理规范(试行)

中华人民共和国卫生部令第79号 药品生产质量管理规范(2010年修订) 附录1：无菌药品 附录2：原料药 附录3：生物制品 附录4：血液制品 附录5：中药制剂关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知(国食药监安[2011]101号) 附件1：药品GMP认证申请资料要求 附件2：《药品GMP证书》编号格式国家药品监督管理局令第27号 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) 附件：表Ⅰ 制剂配制环境空气洁净度级别要求表 表Ⅱ 洁净室(区)空气洁净度级别表国家药品监督管理局令第20号 药品经营质量管理规范国家食品药品监督管理局令第2号 药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理局令第3号 药物临床试验质量管理规范 附录1：世界医学大会赫尔辛基宣言 附录2：临床试验保存文件国家药品监督管理局令第32号 中药材生产质量管理规范(试行)
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