摩登原始人

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  第26页

  chaos

  事实上衰老机制会促使器官衰退，使机体随着时间推移而变得越来越脆弱。最后，一旦外部环境发生些许改变，或一旦受到诸如血管恶化所引发的心脏病等内发性因素的影响，机体便会死去。 在细菌身上，几乎没有衰老一说；而从原生动物身上，我们就可以看到衰老的现象。因此，老化机制是随着生物进化进程渐渐出现在多细胞动物身上的。 衰老可能是机体为了获得优化的繁殖能力而付出的代价。 20世纪80年代末，生物学家逐渐证实有... (更多)

  事实上衰老机制会促使器官衰退，使机体随着时间推移而变得越来越脆弱。最后，一旦外部环境发生些许改变，或一旦受到诸如血管恶化所引发的心脏病等内发性因素的影响，机体便会死去。

  在细菌身上，几乎没有衰老一说；而从原生动物身上，我们就可以看到衰老的现象。因此，老化机制是随着生物进化进程渐渐出现在多细胞动物身上的。

  衰老可能是机体为了获得优化的繁殖能力而付出的代价。

  20世纪80年代末，生物学家逐渐证实有一类基因会促进机体的衰老，他们称为“老化基因”。这类基因能够减弱细胞对自由基的抵抗能力。自由基是氧的一种有害的衍生物，是细胞在进行生产能量的化学反应时自然产生的，能令细胞的组成成分发生衰竭。如果能对老化基因进行中和，就可能大大延长机体的寿命。

  这类基因被保留下来是出于它们能够提高生物机体的繁殖力。

  自然界存在这样一条不变的法则：同一物种中，在一个寿命较短但后代众多的个体和一个寿命较长但后代较少的个体之间，前者将最终赢得自然选择的青睐。这是因为随着时间的发展，前者的基因能得到更广泛的发展。

  任何损害个体健康的基因，不论会给个体造成什么样的痛苦，只要对健康的影响发生于生育年龄之后，就不会被自然选择淘汰。

  彼得梅达沃的突变积累理论： 衰老是由于一系列有害健康的基因突变积累造成的，但这类基因突变对机体的影响发生于生育年龄之后。这些基因突变并不影响个体获得后代的能力，因而不仅不会被自然选择淘汰，还会随着世代传承而积累起来。

  1957年，乔治威廉姆斯进一步发展该理论：老化基因之所以被基因所选择，是因为它们对繁殖有利。

  拮抗多效性理论： “多效性”基因，这种基因在生命的早期能够带来益处，而在晚期却会要求机体付出代价。早期的益处表现为它能使生命机体拥有强壮的体质和充沛的活力，使其获得更为出色的繁殖力；而晚期的代价则表现为机体在生育年龄之后便日渐衰老。

  (收起)

  2011-05-12 15:17:42   回应

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  第18页

  chaos

  自从细胞从受精卵中诞生出来的那一刻开始，死亡就以基因的形式潜伏在细胞中，即所有细胞随身携带用来消灭自己的武器。其中最为奇幻的武器是一柄双刃剑。一方面，他可能会令机体夭折；另一方面，它又是机体发育所不可或缺的。 这一现象就是细胞凋亡。它指的是一种由基因控制的细胞死亡。实际上每个细胞都处于这种凋亡机制的永恒威胁下。只有当激发细胞凋亡的基因产物和禁止这种基因表达的基因产物保持某种微妙的平衡，细胞才能够生... (更多)

  自从细胞从受精卵中诞生出来的那一刻开始，死亡就以基因的形式潜伏在细胞中，即所有细胞随身携带用来消灭自己的武器。其中最为奇幻的武器是一柄双刃剑。一方面，他可能会令机体夭折；另一方面，它又是机体发育所不可或缺的。

  这一现象就是细胞凋亡。它指的是一种由基因控制的细胞死亡。实际上每个细胞都处于这种凋亡机制的永恒威胁下。只有当激发细胞凋亡的基因产物和禁止这种基因表达的基因产物保持某种微妙的平衡，细胞才能够生存。一旦天枰向细胞凋亡基因的方向倾斜，细胞内就会产生半胱氨酸蛋白酶，这是一种负责实施自我毁灭的酶。而自我毁灭的过程，只需要几分钟。

  细胞凋亡是一种正常态的细胞死亡。

  细胞凋亡能对细胞进行筛选和淘汰，使机体器官成形。

  细胞凋亡能够保护细胞免受非正常细胞及可能挚爱的无序细胞分裂所害。这便是这一机制的阳脸。

  但只要出现对细胞生存不利的条件，如毒素入侵、辐射影响等，细胞凋亡机制就可能在任何恰当的时刻展露其狰狞的阴脸。因此，在多种致命的神经退行性疾病中，我们都可以看到细胞凋亡现象。

  在细胞形成之初就潜伏在基因组中的致命机制，并非只有细胞凋亡这一种--------还有一种限制细胞繁殖的机制。培养基中胚胎细胞可分裂的次数是有限的，大约一年后，它们的分裂就会最终停止。细胞分裂次数的极限取决于个体的年龄，个体的年龄越大，其细胞可分裂的时间越短。

  这种现象的机理在于细胞每分裂一次，位于染色体末端的DNA组织，端粒就会缩短一截。

  细胞中还有一种端粒酶，它能够合成一些替代性的DNA序列以控制端粒缩短的程度。而端粒酶的生产会随着细胞的年龄而变化。

  成年细胞不产生端粒酶，在某个特定阶段之后，细胞核内染色体会变得不稳定，使细胞丧失分裂的能力，这时细胞便进入了“复制老化”的关键阶段。

  人活到高龄，其细胞复制能力已经减退到极限，而复制能力的老化使得细胞对任何不测都失去了防线，特别是对产生于细胞自身运行中的意外丧失了抵御能力。

  细胞不可避免的衰竭主要是由线粒体造成的。线粒体是细胞内的一种微小组织，其职责是将由血液带来的细胞的食物（葡萄糖）转化成直接被细胞利用能量分子三磷酸腺苷（ATP）。这种转化反应需要氧的参与，并且会生成一种对机体分子极具侵害性的成分--------自由基。

  细胞中拥有能有中和自由基的工具。不过，随着时间的推移，这些工具本身也会因为受到自由基降解而渐渐失效。

  线粒体并非产生自由基的唯一源头，人体的免疫反应以及许多环境因素都能生产自由基。

  细胞死亡可能以细胞凋亡或者自体吞噬的形式出现。自体吞噬也是一种有基因决定的死亡机制，它可能会在半胱氨酸蛋白酶基因变质而使细胞凋亡无法进行时启动。它还可能表现为比前两者简单得多但同样彻底的一种毁灭模式-------细胞坏死。

  凋亡、自体吞噬和坏死，这便是斯堡死亡的三种方式，而复制能力老化及新陈代谢老化则为他们的发生创造了有利条件。 (收起)

  2011-05-07 20:06:30   回应

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  chaos

  科学从所有的生理功能中找到了三项“生死攸关”的功能：呼吸、血液循环和大脑活动。其中一项功能一旦缺失，都会导致另两项功能迅速衰退，并造成所有“抵抗死亡的功能”的消失。 一旦心脏完全停止跳动，致使血液循环和神经供氧中断，那么不消3分钟，大脑功能就会遭到彻底而不可逆转的损害，由位于大脑下部的脑干所控制的呼吸反应也会同时停止。 因此，在医生和生理学家看来，死亡并不是一个瞬间事件，而是生命功能逐一发生衰败.. (更多)

  科学从所有的生理功能中找到了三项“生死攸关”的功能：呼吸、血液循环和大脑活动。其中一项功能一旦缺失，都会导致另两项功能迅速衰退，并造成所有“抵抗死亡的功能”的消失。

  一旦心脏完全停止跳动，致使血液循环和神经供氧中断，那么不消3分钟，大脑功能就会遭到彻底而不可逆转的损害，由位于大脑下部的脑干所控制的呼吸反应也会同时停止。

  因此，在医生和生理学家看来，死亡并不是一个瞬间事件，而是生命功能逐一发生衰败的的无法逆转的过程。

  20世纪50年代以来，人类已经掌握了一些能够中止死亡的技术手段。

  这场革命的先驱是人工呼吸机的发明者，丹麦医生比约恩益普生借助这种机器及后来一系列的技术手段，我们能够人为地维持三大生命功能中的两大项---------呼吸和血液循坏。

  如今，人们不再以心血管状态作为死亡确认的唯一标准，而接受了“脑死亡”的概念。

  脑死亡----脑的整体，包括脑干和两个脑半球的所有功能都发生了不可逆转的丧失。

  (收起)

  2011-05-07 07:53:56   回应

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  科学从所有的生理功能中找到了三项“生死攸关”的功能：呼吸、血液循环和大脑活动。其中一项功能一旦缺失，都会导致另两项功能迅速衰退，并造成所有“抵抗死亡的功能”的消失。 一旦心脏完全停止跳动，致使血液循环和神经供氧中断，那么不消3分钟，大脑功能就会遭到彻底而不可逆转的损害，由位于大脑下部的脑干所控制的呼吸反应也会同时停止。 因此，在医生和生理学家看来，死亡并不是一个瞬间事件，而是生命功能逐一发生衰败.. (更多)

  科学从所有的生理功能中找到了三项“生死攸关”的功能：呼吸、血液循环和大脑活动。其中一项功能一旦缺失，都会导致另两项功能迅速衰退，并造成所有“抵抗死亡的功能”的消失。

  一旦心脏完全停止跳动，致使血液循环和神经供氧中断，那么不消3分钟，大脑功能就会遭到彻底而不可逆转的损害，由位于大脑下部的脑干所控制的呼吸反应也会同时停止。

  因此，在医生和生理学家看来，死亡并不是一个瞬间事件，而是生命功能逐一发生衰败的的无法逆转的过程。

  20世纪50年代以来，人类已经掌握了一些能够中止死亡的技术手段。

  这场革命的先驱是人工呼吸机的发明者，丹麦医生比约恩益普生借助这种机器及后来一系列的技术手段，我们能够人为地维持三大生命功能中的两大项---------呼吸和血液循坏。

  如今，人们不再以心血管状态作为死亡确认的唯一标准，而接受了“脑死亡”的概念。

  脑死亡----脑的整体，包括脑干和两个脑半球的所有功能都发生了不可逆转的丧失。

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  自从细胞从受精卵中诞生出来的那一刻开始，死亡就以基因的形式潜伏在细胞中，即所有细胞随身携带用来消灭自己的武器。其中最为奇幻的武器是一柄双刃剑。一方面，他可能会令机体夭折；另一方面，它又是机体发育所不可或缺的。 这一现象就是细胞凋亡。它指的是一种由基因控制的细胞死亡。实际上每个细胞都处于这种凋亡机制的永恒威胁下。只有当激发细胞凋亡的基因产物和禁止这种基因表达的基因产物保持某种微妙的平衡，细胞才能够生... (更多)

  自从细胞从受精卵中诞生出来的那一刻开始，死亡就以基因的形式潜伏在细胞中，即所有细胞随身携带用来消灭自己的武器。其中最为奇幻的武器是一柄双刃剑。一方面，他可能会令机体夭折；另一方面，它又是机体发育所不可或缺的。

  这一现象就是细胞凋亡。它指的是一种由基因控制的细胞死亡。实际上每个细胞都处于这种凋亡机制的永恒威胁下。只有当激发细胞凋亡的基因产物和禁止这种基因表达的基因产物保持某种微妙的平衡，细胞才能够生存。一旦天枰向细胞凋亡基因的方向倾斜，细胞内就会产生半胱氨酸蛋白酶，这是一种负责实施自我毁灭的酶。而自我毁灭的过程，只需要几分钟。

  细胞凋亡是一种正常态的细胞死亡。

  细胞凋亡能对细胞进行筛选和淘汰，使机体器官成形。

  细胞凋亡能够保护细胞免受非正常细胞及可能挚爱的无序细胞分裂所害。这便是这一机制的阳脸。

  但只要出现对细胞生存不利的条件，如毒素入侵、辐射影响等，细胞凋亡机制就可能在任何恰当的时刻展露其狰狞的阴脸。因此，在多种致命的神经退行性疾病中，我们都可以看到细胞凋亡现象。

  在细胞形成之初就潜伏在基因组中的致命机制，并非只有细胞凋亡这一种--------还有一种限制细胞繁殖的机制。培养基中胚胎细胞可分裂的次数是有限的，大约一年后，它们的分裂就会最终停止。细胞分裂次数的极限取决于个体的年龄，个体的年龄越大，其细胞可分裂的时间越短。

  这种现象的机理在于细胞每分裂一次，位于染色体末端的DNA组织，端粒就会缩短一截。

  细胞中还有一种端粒酶，它能够合成一些替代性的DNA序列以控制端粒缩短的程度。而端粒酶的生产会随着细胞的年龄而变化。

  成年细胞不产生端粒酶，在某个特定阶段之后，细胞核内染色体会变得不稳定，使细胞丧失分裂的能力，这时细胞便进入了“复制老化”的关键阶段。

  人活到高龄，其细胞复制能力已经减退到极限，而复制能力的老化使得细胞对任何不测都失去了防线，特别是对产生于细胞自身运行中的意外丧失了抵御能力。

  细胞不可避免的衰竭主要是由线粒体造成的。线粒体是细胞内的一种微小组织，其职责是将由血液带来的细胞的食物（葡萄糖）转化成直接被细胞利用能量分子三磷酸腺苷（ATP）。这种转化反应需要氧的参与，并且会生成一种对机体分子极具侵害性的成分--------自由基。

  细胞中拥有能有中和自由基的工具。不过，随着时间的推移，这些工具本身也会因为受到自由基降解而渐渐失效。

  线粒体并非产生自由基的唯一源头，人体的免疫反应以及许多环境因素都能生产自由基。

  细胞死亡可能以细胞凋亡或者自体吞噬的形式出现。自体吞噬也是一种有基因决定的死亡机制，它可能会在半胱氨酸蛋白酶基因变质而使细胞凋亡无法进行时启动。它还可能表现为比前两者简单得多但同样彻底的一种毁灭模式-------细胞坏死。

  凋亡、自体吞噬和坏死，这便是斯堡死亡的三种方式，而复制能力老化及新陈代谢老化则为他们的发生创造了有利条件。 (收起)

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  事实上衰老机制会促使器官衰退，使机体随着时间推移而变得越来越脆弱。最后，一旦外部环境发生些许改变，或一旦受到诸如血管恶化所引发的心脏病等内发性因素的影响，机体便会死去。

  在细菌身上，几乎没有衰老一说；而从原生动物身上，我们就可以看到衰老的现象。因此，老化机制是随着生物进化进程渐渐出现在多细胞动物身上的。

  衰老可能是机体为了获得优化的繁殖能力而付出的代价。

  20世纪80年代末，生物学家逐渐证实有一类基因会促进机体的衰老，他们称为“老化基因”。这类基因能够减弱细胞对自由基的抵抗能力。自由基是氧的一种有害的衍生物，是细胞在进行生产能量的化学反应时自然产生的，能令细胞的组成成分发生衰竭。如果能对老化基因进行中和，就可能大大延长机体的寿命。

  这类基因被保留下来是出于它们能够提高生物机体的繁殖力。

  自然界存在这样一条不变的法则：同一物种中，在一个寿命较短但后代众多的个体和一个寿命较长但后代较少的个体之间，前者将最终赢得自然选择的青睐。这是因为随着时间的发展，前者的基因能得到更广泛的发展。

  任何损害个体健康的基因，不论会给个体造成什么样的痛苦，只要对健康的影响发生于生育年龄之后，就不会被自然选择淘汰。

  彼得梅达沃的突变积累理论： 衰老是由于一系列有害健康的基因突变积累造成的，但这类基因突变对机体的影响发生于生育年龄之后。这些基因突变并不影响个体获得后代的能力，因而不仅不会被自然选择淘汰，还会随着世代传承而积累起来。

  1957年，乔治威廉姆斯进一步发展该理论：老化基因之所以被基因所选择，是因为它们对繁殖有利。

  拮抗多效性理论： “多效性”基因，这种基因在生命的早期能够带来益处，而在晚期却会要求机体付出代价。早期的益处表现为它能使生命机体拥有强壮的体质和充沛的活力，使其获得更为出色的繁殖力；而晚期的代价则表现为机体在生育年龄之后便日渐衰老。

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  事实上衰老机制会促使器官衰退，使机体随着时间推移而变得越来越脆弱。最后，一旦外部环境发生些许改变，或一旦受到诸如血管恶化所引发的心脏病等内发性因素的影响，机体便会死去。 在细菌身上，几乎没有衰老一说；而从原生动物身上，我们就可以看到衰老的现象。因此，老化机制是随着生物进化进程渐渐出现在多细胞动物身上的。 衰老可能是机体为了获得优化的繁殖能力而付出的代价。 20世纪80年代末，生物学家逐渐证实有... (更多)

  事实上衰老机制会促使器官衰退，使机体随着时间推移而变得越来越脆弱。最后，一旦外部环境发生些许改变，或一旦受到诸如血管恶化所引发的心脏病等内发性因素的影响，机体便会死去。

  在细菌身上，几乎没有衰老一说；而从原生动物身上，我们就可以看到衰老的现象。因此，老化机制是随着生物进化进程渐渐出现在多细胞动物身上的。

  衰老可能是机体为了获得优化的繁殖能力而付出的代价。

  20世纪80年代末，生物学家逐渐证实有一类基因会促进机体的衰老，他们称为“老化基因”。这类基因能够减弱细胞对自由基的抵抗能力。自由基是氧的一种有害的衍生物，是细胞在进行生产能量的化学反应时自然产生的，能令细胞的组成成分发生衰竭。如果能对老化基因进行中和，就可能大大延长机体的寿命。

  这类基因被保留下来是出于它们能够提高生物机体的繁殖力。

  自然界存在这样一条不变的法则：同一物种中，在一个寿命较短但后代众多的个体和一个寿命较长但后代较少的个体之间，前者将最终赢得自然选择的青睐。这是因为随着时间的发展，前者的基因能得到更广泛的发展。

  任何损害个体健康的基因，不论会给个体造成什么样的痛苦，只要对健康的影响发生于生育年龄之后，就不会被自然选择淘汰。

  彼得梅达沃的突变积累理论： 衰老是由于一系列有害健康的基因突变积累造成的，但这类基因突变对机体的影响发生于生育年龄之后。这些基因突变并不影响个体获得后代的能力，因而不仅不会被自然选择淘汰，还会随着世代传承而积累起来。

  1957年，乔治威廉姆斯进一步发展该理论：老化基因之所以被基因所选择，是因为它们对繁殖有利。

  拮抗多效性理论： “多效性”基因，这种基因在生命的早期能够带来益处，而在晚期却会要求机体付出代价。早期的益处表现为它能使生命机体拥有强壮的体质和充沛的活力，使其获得更为出色的繁殖力；而晚期的代价则表现为机体在生育年龄之后便日渐衰老。

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  自从细胞从受精卵中诞生出来的那一刻开始，死亡就以基因的形式潜伏在细胞中，即所有细胞随身携带用来消灭自己的武器。其中最为奇幻的武器是一柄双刃剑。一方面，他可能会令机体夭折；另一方面，它又是机体发育所不可或缺的。 这一现象就是细胞凋亡。它指的是一种由基因控制的细胞死亡。实际上每个细胞都处于这种凋亡机制的永恒威胁下。只有当激发细胞凋亡的基因产物和禁止这种基因表达的基因产物保持某种微妙的平衡，细胞才能够生... (更多)

  自从细胞从受精卵中诞生出来的那一刻开始，死亡就以基因的形式潜伏在细胞中，即所有细胞随身携带用来消灭自己的武器。其中最为奇幻的武器是一柄双刃剑。一方面，他可能会令机体夭折；另一方面，它又是机体发育所不可或缺的。

  这一现象就是细胞凋亡。它指的是一种由基因控制的细胞死亡。实际上每个细胞都处于这种凋亡机制的永恒威胁下。只有当激发细胞凋亡的基因产物和禁止这种基因表达的基因产物保持某种微妙的平衡，细胞才能够生存。一旦天枰向细胞凋亡基因的方向倾斜，细胞内就会产生半胱氨酸蛋白酶，这是一种负责实施自我毁灭的酶。而自我毁灭的过程，只需要几分钟。

  细胞凋亡是一种正常态的细胞死亡。

  细胞凋亡能对细胞进行筛选和淘汰，使机体器官成形。

  细胞凋亡能够保护细胞免受非正常细胞及可能挚爱的无序细胞分裂所害。这便是这一机制的阳脸。

  但只要出现对细胞生存不利的条件，如毒素入侵、辐射影响等，细胞凋亡机制就可能在任何恰当的时刻展露其狰狞的阴脸。因此，在多种致命的神经退行性疾病中，我们都可以看到细胞凋亡现象。

  在细胞形成之初就潜伏在基因组中的致命机制，并非只有细胞凋亡这一种--------还有一种限制细胞繁殖的机制。培养基中胚胎细胞可分裂的次数是有限的，大约一年后，它们的分裂就会最终停止。细胞分裂次数的极限取决于个体的年龄，个体的年龄越大，其细胞可分裂的时间越短。

  这种现象的机理在于细胞每分裂一次，位于染色体末端的DNA组织，端粒就会缩短一截。

  细胞中还有一种端粒酶，它能够合成一些替代性的DNA序列以控制端粒缩短的程度。而端粒酶的生产会随着细胞的年龄而变化。

  成年细胞不产生端粒酶，在某个特定阶段之后，细胞核内染色体会变得不稳定，使细胞丧失分裂的能力，这时细胞便进入了“复制老化”的关键阶段。

  人活到高龄，其细胞复制能力已经减退到极限，而复制能力的老化使得细胞对任何不测都失去了防线，特别是对产生于细胞自身运行中的意外丧失了抵御能力。

  细胞不可避免的衰竭主要是由线粒体造成的。线粒体是细胞内的一种微小组织，其职责是将由血液带来的细胞的食物（葡萄糖）转化成直接被细胞利用能量分子三磷酸腺苷（ATP）。这种转化反应需要氧的参与，并且会生成一种对机体分子极具侵害性的成分--------自由基。

  细胞中拥有能有中和自由基的工具。不过，随着时间的推移，这些工具本身也会因为受到自由基降解而渐渐失效。

  线粒体并非产生自由基的唯一源头，人体的免疫反应以及许多环境因素都能生产自由基。

  细胞死亡可能以细胞凋亡或者自体吞噬的形式出现。自体吞噬也是一种有基因决定的死亡机制，它可能会在半胱氨酸蛋白酶基因变质而使细胞凋亡无法进行时启动。它还可能表现为比前两者简单得多但同样彻底的一种毁灭模式-------细胞坏死。

  凋亡、自体吞噬和坏死，这便是斯堡死亡的三种方式，而复制能力老化及新陈代谢老化则为他们的发生创造了有利条件。 (收起)

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  科学从所有的生理功能中找到了三项“生死攸关”的功能：呼吸、血液循环和大脑活动。其中一项功能一旦缺失，都会导致另两项功能迅速衰退，并造成所有“抵抗死亡的功能”的消失。 一旦心脏完全停止跳动，致使血液循环和神经供氧中断，那么不消3分钟，大脑功能就会遭到彻底而不可逆转的损害，由位于大脑下部的脑干所控制的呼吸反应也会同时停止。 因此，在医生和生理学家看来，死亡并不是一个瞬间事件，而是生命功能逐一发生衰败.. (更多)

  科学从所有的生理功能中找到了三项“生死攸关”的功能：呼吸、血液循环和大脑活动。其中一项功能一旦缺失，都会导致另两项功能迅速衰退，并造成所有“抵抗死亡的功能”的消失。

  一旦心脏完全停止跳动，致使血液循环和神经供氧中断，那么不消3分钟，大脑功能就会遭到彻底而不可逆转的损害，由位于大脑下部的脑干所控制的呼吸反应也会同时停止。

  因此，在医生和生理学家看来，死亡并不是一个瞬间事件，而是生命功能逐一发生衰败的的无法逆转的过程。

  20世纪50年代以来，人类已经掌握了一些能够中止死亡的技术手段。

  这场革命的先驱是人工呼吸机的发明者，丹麦医生比约恩益普生借助这种机器及后来一系列的技术手段，我们能够人为地维持三大生命功能中的两大项---------呼吸和血液循坏。

  如今，人们不再以心血管状态作为死亡确认的唯一标准，而接受了“脑死亡”的概念。

  脑死亡----脑的整体，包括脑干和两个脑半球的所有功能都发生了不可逆转的丧失。

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