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药品非临床研究质量管理规范（GLP）是规范药品非临床试验的法规，它直接关系到药物的安全性问题，具有极其重要的意义。《实用药品GLP指南》一书共计十章，详细介绍了我国GLP实施的背景、现状、存在问题、改进思路、实施要点等，还介绍了国外GLP管理的有关经验，并附有相关法规和规定。本书对国内药理研究人员，药政管理人员有很强的指导作用，也可供相关专业师生参考。
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