药物分析

绪论 一、药物分析的性质和任务 二、国家药品标准 三、药品质量管理规范 四、药物分析课程的学习要求第一章 药典概况 一、药品质量标准 二、《中国药典》的内容 （一）凡例 （二）正文 （三）附录 （四）索引 三、《中国药典》（2005年版）进展 （一）药典凡例和正文的增修订 （二）药典附录的增修订 四、主要国外药典简介 （一）美国药典 （二）英国药典 （三）欧洲药典 （四）日本药局方 五、药品检验工作的机构和基本程序第二章 药物的鉴别试验 一、概述 二、鉴别试验的项目 （一）性状 （二）一般鉴别试验 （三）专属鉴别试验 三、鉴别方法 （一）化学鉴别法 （二）光谱鉴别法 （三）x射线粉末衍射法 （四）色谱鉴别法 （五）生物学法 四、鉴别试验的条件 （一）溶液的浓度 （二）溶液的温度 （三）溶液的酸碱度 （四）试验时间 （五）干扰成分第三章 药物的杂质检查第四章 药物定量分析与分析方法验证第五章 巴比妥类药物的分析第六章 芳酸及其酯类药物的分析第七章 芳香胺类药物的分析第八章 杂环类药物的分析第九章 维生素类药物的分析第十章 甾体激素类药物的分析第十一章 抗生素类药物的分析第十二章 药物制剂分析第十三章 生物制品分析概论第十四章 中药及其制剂分析概论第十五章 药品质量标准的制订第十六章 药品质量控制中现代分析方法的发展

绪论 一、药物分析的性质和任务 二、国家药品标准 三、药品质量管理规范 四、药物分析课程的学习要求第一章 药典概况 一、药品质量标准 二、《中国药典》的内容 （一）凡例 （二）正文 （三）附录 （四）索引 三、《中国药典》（2005年版）进展 （一）药典凡例和正文的增修订 （二）药典附录的增修订 四、主要国外药典简介 （一）美国药典 （二）英国药典 （三）欧洲药典 （四）日本药局方 五、药品检验工作的机构和基本程序第二章 药物的鉴别试验 一、概述 二、鉴别试验的项目 （一）性状 （二）一般鉴别试验 （三）专属鉴别试验 三、鉴别方法 （一）化学鉴别法 （二）光谱鉴别法 （三）x射线粉末衍射法 （四）色谱鉴别法 （五）生物学法 四、鉴别试验的条件 （一）溶液的浓度 （二）溶液的温度 （三）溶液的酸碱度 （四）试验时间 （五）干扰成分第三章 药物的杂质检查第四章 药物定量分析与分析方法验证第五章 巴比妥类药物的分析第六章 芳酸及其酯类药物的分析第七章 芳香胺类药物的分析第八章 杂环类药物的分析第九章 维生素类药物的分析第十章 甾体激素类药物的分析第十一章 抗生素类药物的分析第十二章 药物制剂分析第十三章 生物制品分析概论第十四章 中药及其制剂分析概论第十五章 药品质量标准的制订第十六章 药品质量控制中现代分析方法的发展
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