本书梳理欧盟、美国、英国、德国、澳大利亚、新加坡等典型国家和地区的药品管理法律规范和药品监管法律制度,对各国药品监管立法结构与框架、制度设计的重心和方向予以勾勒,对药品监管体制、监管方式、监督管理、法律责任进行比较研究,力图剖析各国药品上市许可、药品生产、药品经营、药品上市后监管的立法要点,为我国药品法律规范体系的发展与改革提供镜鉴。本书也是一部不可多得的药品监管工具书与资料集。
★本书作者宋华琳是国内法学界的知名学者。他是国内行政法学、政府监管、医药卫生法研究领域的代表学者,研习药品法二十八载,主持国家药品监督管理局项目十余项,长期参与药品立法和政策咨询工作,其研究成果切实推进了药品管理立法、药物创新立法及药品监管制度的法律改革。
★本书系国家出版基金项目“药品监管法治丛书”其中一种。本丛书是宋华琳教授研究药品监管十余年来成果的结集,是对其多年研究的重要的学术总结和升华,直面中国药品安全、药品监管中的现实问题,借鉴国外药品监管法制建设经验,梳理我国监管制度流变,提出未来制度改革展望。
★本书既有理论高度,亦有现实意义。本书凝聚了宋华琳教授十余年来参与我国《药品管理法》修改的努力,在对各国药品管理法法典进行梳理研究的基础上提炼最大公约数,研讨我国理想药品管理立法的结构框架,有助于相关业界了解国外相关药品法律制度,对我国药品监管法律和政策的改革具有启发作用。
1 有用 45度向上看 2023-05-27 10:49:15 上海
内容相对简单,就是简述了欧美新加澳大利亚等国家的药品管理的立法体系,仅仅是做了框架性介绍,毫无研究可言。为了凑字数,最后100页竟然是新加坡和印度的药品法中文翻译稿,毫无价值可言。
1 有用 45度向上看 2023-05-27 10:49:15 上海
内容相对简单,就是简述了欧美新加澳大利亚等国家的药品管理的立法体系,仅仅是做了框架性介绍,毫无研究可言。为了凑字数,最后100页竟然是新加坡和印度的药品法中文翻译稿,毫无价值可言。