译者: 林华
出版社: 中信出版社
出品方: 新思文化
出版年: 2026-3
ISBN: 9787521785395
页数: 344
装帧: 假精装
定价: 68.00元
原作名: A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery
丛书: 新思·纪实
内容简介 · · · · · ·
【编辑推荐】
◆ 癌症版《隐谷路》。7代人,48名成员,24人罹患癌症去世,最年幼患癌者仅10个月大,最年幼因癌死亡者仅2岁,一个家族的厄运如何颠覆医学界对癌症的认知,揭开癌症的秘密。
◆ p53,一个突变与近400种癌症相关,突变致癌率最高可达95%的基因,为什么会导致这个家族癌症密集高发?
◆ 故事性与科普性兼具。医学追凶的故事如小说般精彩,同时普及癌症与健康领域的历史发现和前沿进展。
◆ 华人贡献。两名华人科学家李沛和张惠平在这项划时代的里程碑式发现中发挥了怎样的关键作用?
◆ 一曲献给逝者的挽歌。最适合书写这个家族故事的,莫过于本书的作者劳伦斯·因格拉西亚,他也来自一个p53突变的癌症高发家族,他的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲均因癌症去世。
◆ 英文版获媒体、专家、读者以及多位知名作家高度认可,入选美国亚马逊、美国全国公共广播电台等多家著名媒体...
【编辑推荐】
◆ 癌症版《隐谷路》。7代人,48名成员,24人罹患癌症去世,最年幼患癌者仅10个月大,最年幼因癌死亡者仅2岁,一个家族的厄运如何颠覆医学界对癌症的认知,揭开癌症的秘密。
◆ p53,一个突变与近400种癌症相关,突变致癌率最高可达95%的基因,为什么会导致这个家族癌症密集高发?
◆ 故事性与科普性兼具。医学追凶的故事如小说般精彩,同时普及癌症与健康领域的历史发现和前沿进展。
◆ 华人贡献。两名华人科学家李沛和张惠平在这项划时代的里程碑式发现中发挥了怎样的关键作用?
◆ 一曲献给逝者的挽歌。最适合书写这个家族故事的,莫过于本书的作者劳伦斯·因格拉西亚,他也来自一个p53突变的癌症高发家族,他的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲均因癌症去世。
◆ 英文版获媒体、专家、读者以及多位知名作家高度认可,入选美国亚马逊、美国全国公共广播电台等多家著名媒体和平台2024年度最佳图书书单,提名美国三大图书奖之一美国书评人协会奖。美国科学院院士、p53基因发现人阿诺德·莱文,《隐谷路》作者罗伯特·科尔克,普利策奖得主、《癌症传》作者悉达多·穆克吉、《埃隆·马斯克传》作者沃尔特·艾萨克森盛赞推荐。
◆ 科普作家、儿科医生李清晨作序,p53突变挽救药物研究领域国际知名学者、上海交通大学医学院附属瑞金医院教授卢敏,复旦大学新闻系教授马凌赞誉有加。
◆ 如果你喜欢《致命的遗产》,你一定也会喜欢新思·纪实系列的其他图书。
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【内容介绍】
癌症自古以来便是人类健康的重大威胁。早在公元前3000年的古埃及,人类就已经有关于这种疾病的记载。此后,人类对癌症本质、成因和治疗方法的探索从未停止。然而,迟至20世纪60年代,学术界的主流观点始终认为癌症是由病毒或者环境因素导致的,没有遗传性。直到一个命运多舛的大家族和两名流行病学家的出现。
在这个叫基柳斯-斯坦斯伯利的大家族里,7代共48名成员中有24人罹患癌症。这种癌症聚集现象引起了流行病学家李沛和他的同事小约瑟夫·弗劳梅尼的注意。在随后二十年的时间里,通过对这个家族以及其他类似癌症高发家族的追踪研究,他们以无可辩驳的证据颠覆了科学界长期以来的固有观念,证实癌症具备遗传因素,甚至可以遗传。这种遗传性癌症家族综合征后来被以他们的名字命名为李-弗劳梅尼综合征。20世纪60年代至80年代,基于李沛和弗劳梅尼的发现,以科学家张惠平和斯蒂芬·弗兰德为代表的研究者最终将李-弗劳梅尼综合征的元凶锁定在了一个名为p53的基因的突变上。进一步的研究发现,p53是一个抑癌基因,其突变与近400种癌症相关。这些发现将p53推上了癌症研究的核心舞台。一代又一代研究者围绕着这个基因探索癌症的防治方法,并取得了令人瞩目的进展。基柳斯-斯坦斯伯利大家族的悲惨遭遇无疑令人心碎,但也为人类理解癌症留下了一份宝贵的遗产。
如果说有谁最能真切地体会这个家族的痛楚,最适合书写他们的故事,那么无疑正是本书的作者劳伦斯·因格拉西亚:他也来自一个李-弗劳梅尼综合征家族,癌症夺去了他的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲的生命。在本书双线交织的叙事中,作者以饱含情感的细腻笔触,展现了这些被命运诅咒的亲人在面对癌症和死亡时的乐观、勇气与尊严,使本书也成为一曲缅怀逝者的挽歌。
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【推荐与赞誉】
正是《致命的遗产》中讲述的这些悲剧,激励着癌症研究领域的科学家前赴后继地去寻找、开发和创造p53突变的挽救药物。——卢敏,上海交通大学医学院附属瑞金医院教授,p53突变挽救药物研发领域国际知名专家
作者劳伦斯·因格拉西亚的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲先后因癌症去世,作为“家族幸存者”,他写下了家人与癌症斗争的全过程。作为顶级新闻人,他更写下了科学家在癌症研究方面的失败与成功。如此绝望又如此顽强,如此客观又如此励志。——马凌,复旦大学新闻学院教授、书评人
在这部佳作当中,两个群体的故事被交织呈现。一个是罹患李-弗劳梅尼综合征的患者家庭,他们因癌症而痛失亲人;另一个是探索这种复杂疾病的科研人员,他们一直在为揭示这种疾病的致病机理而奋斗。借助章节交替的叙事结构,因格拉西亚讲述了这两个群体的生死际遇和科研得失,字里行间时刻在提醒着我们,人类当下还面临着怎样的困境,又在为怎样的目标奋力前行。——阿诺德·莱文,美国科学院院士,p53基因发现人
受自己家族不同寻常的癌症病史的触动,劳伦斯·因格拉西亚以饱含共情的笔触,全面报道了癌症遗传学领域取得的突破性进展。通过他极具启发性的纪实叙事,我们得以窥见科学进步的真实轨迹——总是磕磕绊绊、历经反复,但从未让希望泯灭。——罗伯特·科尔克,《隐谷路:一个精神分裂症家族的绝望与希望》作者
《致命的遗产》是一部带有很强个人色彩的纪实作品,全书兼具悲剧的沉重与胜利的光辉,笔触真实感人。书中细腻地展现了癌症阴影下的家庭所承受的难以言喻的痛苦,更记录了过去半个世纪以来,矢志帮助这些家庭的科学家开展的卓绝探索。——悉达多·穆克吉,普利策奖获奖作品《癌症传》作者
当两名年轻的医生遇见一个世代深陷癌症梦魇的家族时,他们被这背后的原因所吸引,就此展开了一场长达数十年的求索。劳伦斯·因格拉西亚将自己饱含血泪、令人心碎的家族史,与一项彻底改变癌症认知与治疗的科学发现紧密交织,创作出了《致命的遗产》这样一部扣人心弦的作品。——沃尔特·艾萨克森,《埃隆·马斯克传》作者
致命的遗产的创作者
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劳伦斯·因格拉西亚 作者
作者简介 · · · · · ·
劳伦斯·因格拉西亚(Lawrence Ingrassia),媒体人,先后供职于《华尔街日报》《纽约时报》《洛杉矶时报》,担任执行主编等领导职位,领导的团队五获普利策奖,另获美国商务、金融和经济领域最具影响力的杰拉德·勒布奖以及在新闻界与普利策奖齐名的乔治·波尔克奖。因格拉西亚本人还曾获得美国商业编辑和作家协会(Society of American Business Editors and Writers)杰出成就奖。
林华(译者),联合国高级翻译,在联合国总部工作30余年,曾任口译中文组组长。译有《企鹅欧洲史·地狱之行:1914—1949》《银、剑、石:拉丁美洲的三重烙印》《苦涩的灵药:沙利度胺、“海豹儿”和拉响警报的英雄》等,译作《看不见的孩子:一座美国城市中的贫困、生存与希望》(2022年普利策非虚构图书奖获奖作品)获中国国家图书馆第十九届文津...
劳伦斯·因格拉西亚(Lawrence Ingrassia),媒体人,先后供职于《华尔街日报》《纽约时报》《洛杉矶时报》,担任执行主编等领导职位,领导的团队五获普利策奖,另获美国商务、金融和经济领域最具影响力的杰拉德·勒布奖以及在新闻界与普利策奖齐名的乔治·波尔克奖。因格拉西亚本人还曾获得美国商业编辑和作家协会(Society of American Business Editors and Writers)杰出成就奖。
林华(译者),联合国高级翻译,在联合国总部工作30余年,曾任口译中文组组长。译有《企鹅欧洲史·地狱之行:1914—1949》《银、剑、石:拉丁美洲的三重烙印》《苦涩的灵药:沙利度胺、“海豹儿”和拉响警报的英雄》等,译作《看不见的孩子:一座美国城市中的贫困、生存与希望》(2022年普利策非虚构图书奖获奖作品)获中国国家图书馆第十九届文津图书奖。
目录 · · · · · ·
第1章—第41章
致谢
原文摘录 · · · · · ·
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相关研究也解开了一个谜团:为什么家族有几支癌症高发,其他支系却不这样;为什么同一支中有些孩子长了肿瘤,他们的兄弟姐妹却没有。P53缺陷是常染色体显性遗传,这意味着只要父母中的一方有这个突变,就能够遗传。但常染色体显性遗传的运作方式也意味着某个孩子从父母一方继承有缺陷的p53基因的概率只有50%。有幸未继承这个基因缺陷的孩子不会把它传给自己的孩子。至于不幸继承了这个基因缺陷的孩子,他们的每一个孩子都有50%的可能性会继承这个突变,且他们自己一生中患癌的可能性 非常高。 (查看原文) —— 引自第145页 -
研究团队在实验中用辐射和化学物质处理大象的皮肤和血液细胞,这些因素已知会导致DNA损伤,从而可能引发癌变。实验结果出乎意料:大象不仅有更多拷贝的p53基因,而且它们的p53诱导细胞凋亡(也就是清除那些可能癌变的突变细胞)的效率远高于人类的p53.387 人类p53会首先尝试修复突变细胞,大象的p53则倾向于迅速将其直接杀死。希夫曼总结道:“就好像大象在说:‘我们千万不能得癌症,既然可以直接杀死突变的细胞然后从头开始,为什么还要试着阻止细胞突变并修复它们呢?’这似乎是确保可能致癌的突变不会延续下去的最保险的办法。”388(另一个独立开展研究的团队随后发现,大象还有另一道防癌机制:与其他近缘哺乳动物的p53相比,大象的p53可以在细胞DNA尚未出现严重损伤时就诱导细胞死亡,从而更早地清除可能癌变的细胞,防止它们增殖和扩散。389) (查看原文) —— 引自第235页
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面对 "必然悲剧" 的勇气和探索的勇气
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文前提醒, 本书评侧重本书中技术方面的评价以及学科史的评价, 可以视为一部分的技术补充或者简化整理. 早期流行病学的病因探索 李沛和 Fraumeni 算是早起流行病病因探索的苦力活典型代表, 1969 年做遗传流行病学几乎是一种异端, 当时的流行病学主要关注的依然是环境致病因素和... (展开)从悲剧到火种,一个家族的抗争史
癌症不是命运,但家族史不能再被当成“倒霉”
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这本书的题目很像悬疑小说,但它写的不是谋杀案,而是一个家庭被癌症反复击中的真实故事。作者 Lawrence Ingrassia 是资深记者,曾任《纽约时报》高级编辑,也曾在《华尔街日报》工作多年。他在这本书中写下自己家族的灾难:母亲、两个姐妹、哥哥和侄子先后死于不同类型的癌症... (展开)读完这本书我重新理解了生命
被癌症诅咒的家族故事
读完《致命的遗产》,后劲大到失眠!
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0 有用 安叔 2026-05-13 12:54:30 北京
虽然是一部科普调查,但作者亲历的家族悲剧让整本书脱离了冷冰冰的事实,尤其是那些孩子和年轻人,如此迅速的逝去,唏嘘不已。
0 有用 janice 2026-05-23 17:23:57 广东
《致命的遗产》——通过医学专家、患者家庭两条线叙述遗传性癌症,自1969年发表的遗传性癌症相关论文至今已过半个世纪,专家们针对抑癌基因P53的各个因子进行研究,仍未能找到最有效的治疗方案,目前也仅能通过提前检测,尽早发现与治疗,仍未有确切的治疗方法。 半个世纪对于科学研究的历史只是弹指一挥间……,也只能寄希望于科技快速发展解决抑癌基因突变给人带来是伤痛。好看但不免沉重的一本纪实文学。
0 有用 不想读书的阿美 2026-06-11 21:13:54 浙江
很让人动容,其实更让我好奇的一点就是癌症在中国能把家庭弄得倾家荡产,在他乡家庭却能接受一次一次的治疗而不论及治疗费用对于家庭的改变,可能是我的认知吧
0 有用 小灵灵2018 2026-06-07 20:02:57 湖南
所谓“遗产”,从不是世俗财物,而是绝境里依旧选择利他的品格。文字质朴却有千钧力量,读懂了科学进步背后不为人知的牺牲与温柔。
0 有用 洋芋秋 2026-05-14 02:02:48 广东
血淋淋,触目惊心。现在大多数都知道如果家族里有过癌症患者,就属于高危人群。没想到来时路这么曲折……当时都不被主流认可。